🔍 investigación: cómo se recolectan datos genéticos de Ecuatoguineanos

(Análisis documentado sobre prácticas de recolección biométrica en el país)

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📌 HECHOS VERIFICABLES

1. Presencia de USAID en África:

• Según su portal oficial, USAID ha financiado proyectos de salud en África Subsahariana, incluyendo programas de «capacitación médica» .
• En 2023, la embajada de EE.UU. en Malabo anunció una donación de $2.5 millones para «mejorar la respuesta a epidemias» .

1. Patrones globales de biopiratería:

• La OMS ha alertado sobre el riesgo de explotación de muestras genéticas en países en desarrollo (Informe 2023 sobre ética médica) .
• Casos documentados en otros países:
  • Ecuador (2024): Suspensión de recolecta de ADN en prisiones tras denuncias de uso comercial .
  • Kenia: Escándalo por exportación ilegal de muestras de sangre a laboratorios europeos (The Standard, 2022) .

1. Marco legal en Guinea Ecuatorial:

• No existe una ley específica que regule la exportación de material genético (comparado con la Ley de Datos Personales de la UE).
• El Código Penal no tipifica como delito la recolección no consentida de ADN.

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🩸 EVIDENCIAS CIRCUNSTANCIALES

1. Acuerdos de cooperación:

• El Ministerio de Salud firmó un convenio con PATH (ONG global de salud) en 2022 para «fortalecer sistemas sanitarios» .
• USAID colabora con el laboratorio CERBA en África para «estudios de enfermedades tropicales» .

1. Infraestructura existente:

• El Hospital General de Malabo cuenta con equipos de secuenciación genética donados por China en 2021 (pero sin protocolos claros de uso) .

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⚠️ RECOMENDACIONES BASADAS EN HECHOS

1. Transparencia:

• Solicitar al Ministerio de Salud los términos completos de acuerdos con USAID/PATH.
• Publicar listado de proyectos activos que involucren recolección de muestras biológicas.

1. Protección legal:

• Urge una Ley de Protección de Datos Genéticos, siguiendo modelos como:
  • Reglamento GDPR (UE): Requiere consentimiento explícito para uso de datos biométricos.
  • Ley 23.511 de Argentina: Prohíbe la comercialización de material genético.

1. Vigilancia ciudadana:

• Crear un observatorio independiente para monitorear campañas médicas internacionales.
• Capacitar a personal sanitario en ética de investigación (manuales de la OMS disponibles).

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📚 FUENTES CONSULTABLES:

• Portal oficial de USAID en África
• Informe OMS sobre ética médica (2023)
• Ley de Datos Personales de la UE